Банковский перевод
Банковский перевод - описание
Краткое описание
ФармакодинамикаОсновным механизмом действия лекарственного препарата Кагоцел® (далее по тексту — Кагоцел) является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел вызывает образование в организме человека т.н... Читать далее...
Краткие характеристики
Банковский перевод - описание
Узнайте как оплатить!
Самовывоз - описание
Курьерская доставка - описание
Доставка Новой Почтой - описание
Наличными - описание
Фармакодинамика
Основным
механизмом действия лекарственного препарата Кагоцел® (далее по тексту —
Кагоцел) является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел
вызывает образование в организме человека т.н. поздних интерферонов, являющихся
смесью альфа- и бета-интерферонов, обладающих высокой противовирусной
активностью. Кагоцел вызывает продукцию интерферонов практически во всех
популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и
В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках.
При приеме внутрь одной дозы Кагоцела титр интерферонов в сыворотке крови
достигает максимальных значений через 48 ч.
Интерфероновый
ответ организма на введение кагоцела характеризуется продолжительной (до 4–5
сут) циркуляцией интерферонов в кровотоке. Динамика накопления интерферонов в
кишечнике при приеме внутрь кагоцела не совпадает с динамикой титров
циркулирующих интерферонов. В сыворотке крови продукция интерферонов достигает
высоких значений лишь через 48 ч после приема кагоцела, в то время как в
кишечнике максимум продукции интерферонов отмечается уже через 4 ч.
Препарат
Кагоцел, при назначении в терапевтических дозах, нетоксичен, не накапливается в
организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не
канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием.
Наибольшая
эффективность при лечении препаратом Кагоцел достигается при его назначении не
позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат
может применяться в любые сроки, в т.ч. и непосредственно после контакта с
возбудителем инфекции.
Фармакокинетика
Через 24 ч
после введения в организм препарат Кагоцел накапливается, в основном, в печени,
в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация
отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови.
Низкое содержание кагоцела в головном мозге объясняется высокой молекулярной
массой препарата, затрудняющей его проникновение через ГЭБ. В плазме крови
препарат находится преимущественно в связанном виде.
При ежедневном
многократном введении кагоцела Vd препарата колеблется в широких пределах во
всех исследованных органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке
и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20%
введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном,
в связанной с макромолекулами форме: с липидами — 47%, с белками — 37%.
Несвязанная часть препарата составляет около 16%.
Выведение: из
организма препарат выводится, в основном, через кишечник: через 7 сут после
введения из организма выводится 88% введенной дозы, в т.ч. 90% — через кишечник
и 10% — почками. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.
Показания
профилактика и
лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и
детей в возрасте от 3 лет;
лечение
герпеса у взрослых.
Противопоказания
повышенная
чувствительность к компонентам препарата;
дефицит
лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
беременность;
период
лактации;
возраст до 3
лет.
Характеристики товара |
|
Производитель | Ниармедик Фарма (Россия) |
Действующее вещество | кагоцел |
Дозировка | 12 мг |
Форма выпуска | таблетки |
Количество в упаковке | 20 шт |