Банковский перевод
Банковский перевод - описание
Краткое описание
Фармакологическое действиеРекомбинантный человеческий Г-КСФ. Гемопоэтический фактор роста - филграстим - высокоочищенный негликозилированный белок, состоящий из 175 аминокислот. Он вырабатывается штаммом K12 Escherich... Читать далее...
Краткие характеристики
Банковский перевод - описание
Узнайте как оплатить!
Самовывоз - описание
Курьерская доставка - описание
Доставка Новой Почтой - описание
Наличными - описание
Фармакологическое действие
Рекомбинантный
человеческий Г-КСФ. Гемопоэтический фактор роста - филграстим - высокоочищенный
негликозилированный белок, состоящий из 175 аминокислот. Он вырабатывается
штаммом K12 Escherichia coli, в геном которой методами генной инженерии введен
ген гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) человека.
Человеческий
Г-КСФ - гликопротеин, регулирующий образование функционально активных
нейтрофилов и их выход в кровь из костного мозга. Нейпоген® значительно
увеличивает число нейтрофилов в периферической крови уже в первые 24 ч после
введения с небольшим увеличением числа моноцитов. У больных с тяжелой хронической
нейтропенией (ТХН) Нейпоген® может вызывать незначительное увеличение числа
циркулирующих эозинофилов и базофилов. У некоторых из этих пациентов еще до
начала терапии может выявляться эозинофилия или базофилия.
Нейпоген®
дозозависимо увеличивает число нейтрофилов с нормальной или повышенной
функциональной активностью, что было выявлено с помощью определения
хемотаксической и фагоцитирующей активности нейтрофилов. После окончания
лечения число нейтрофилов в периферической крови снижается на 50% в течение 1-2
дней и возвращается к нормальному уровню в течение последующих 1-7 дней.
Нейпоген®
значительно уменьшает частоту, тяжесть и продолжительность нейтропении и
фебрильной нейтропении, уменьшая необходимость и длительность стационарного
лечения у больных, получающих химиотерапию цитостатиками или миелоаблативную
терапию с последующей трансплантацией костного мозга.
Больные,
получающие Нейпоген® и цитотоксическую химиотерапию, требуют меньших доз
антибиотиков по сравнению с больными, получающими только цитотоксическую
химиотерапию.
Показания препарата Нейпоген
нейтропения,
фебрильная нейтропения у больных, получающих интенсивную миелосупрессивную
цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за
исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а
также нейтропения и ее клинические последствия у больных, получающих
миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной
трансплантацией костного мозга, с повышенным риском развития продолжительной и
тяжелой нейтропении;
мобилизация
аутологичных периферических стволовых клеток крови (аутологичные ПСКК), в т.ч.
после миелосупрессивной терапии, а также мобилизация периферических стволовых
клеток крови у здоровых доноров (аллогенные ПСКК);
тяжелая
врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов
(АЧН) ≤0.5×109/л) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями
в анамнезе для увеличения числа нейтрофилов, а также для уменьшения частоты и
продолжительности инфекционных осложнений;
стойкая
нейтропения (АЧН ≤1.0×109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для
снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других
способов лечения;
нейтропения у
пациентов с острым миелолейкозом, получающих индукционную или консолидирующую
химиотерапию, для сокращения ее продолжительности и клинических последствий.
Противопоказания к применению
тяжелая
врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями;
применение с
целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов выше рекомендованных;
одновременное
назначение с цитотоксической химио- и лучевой терапией;
повышенная
чувствительность к компонентам препарата.
Характеристики товара |
|
Производитель | Roshe (Швейцария) |
Действующее вещество | филграстим |
Дозировка | 0,3мг/0,5мл |
Форма выпуска | раствор |
Количество в упаковке | 5 шт |