Банковский перевод
Банковский перевод - описание
Краткое описание
Фармакологическое действие Валганцикловир представляет собой L-валиловый эфир (пролекарство) ганцикловира, после приема внутрь быстро превращающийся в ганцикловир под действием кишечных и печеночных эстераз. Ганцик... Читать далее...
Краткие характеристики
Банковский перевод - описание
Узнайте как оплатить!
Самовывоз - описание
Курьерская доставка - описание
Доставка Новой Почтой - описание
Наличными - описание
Фармакологическое действие
Валганцикловир представляет
собой L-валиловый эфир (пролекарство) ганцикловира, после приема внутрь быстро
превращающийся в ганцикловир под действием кишечных и печеночных эстераз.
Ганцикловир - синтетический аналог 2'-дезоксигуанозина, который подавляет репликацию
вирусов герпес-группы in vitro и in vivo. К вирусам человека, чувствительным к
ганцикловиру, относят цитомегаловирус (ЦМВ), вирусы простого герпеса типов 1 и
2, вирус герпеса человека типов 6, 7 и 8, вирус Эпштейна-Барр, вирус ветряной
оспы и вирус гепатита В.
В ЦМВ-инфицированных клетках
под действием вирусной протеинкиназы UL97 ганцикловир вначале фосфорилируется с
образованием ганцикловирмонофосфата. Дальнейшее фосфорилирование происходит под
действием клеточных киназ с образованием ганцикловиртрифосфата, который затем
подвергается медленному внутриклеточному метаболизму. После исчезновения
ганцикловира из внеклеточной жидкости период внутриклеточного полувыведения
ганцикловиртрифосфата в клетках, инфицированных ЦМВ, составляет 18 ч; в клетках,
инфицированных вирусом простого герпеса - 6-24 ч. Поскольку фосфорилирование
ганцикловира в большей степени зависит от действия вирусной киназы, оно
происходит преимущественно в инфицированных клетках.
Виростатическая активность
ганцикловира обусловлена подавлением синтеза вирусной ДНК посредством следующих
механизмов: 1) конкурентное ингибирование встраивания дезоксигуанозинтрифосфата
в ДНК под действием вирусной ДНК-полимеразы; 2) включение ганцикловиртрифосфата
в вирусную ДНК, что приводит к прекращению удлинения или очень ограниченному
удлинению вирусной ДНК. Согласно исследованиям in vitro, типичная ингибирующая
концентрация, которая подавляет репликацию ЦМВ на 50% (IC50), находится в
диапазоне от 0.08 мкмоль/л (0.02 мкг/мл) до 14 мкмоль/л (3.5 мкг/мл).
Клинический противовирусный
эффект препарата Вальцит® был доказан уменьшением выделения ЦМВ из организма
больных синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) и впервые выявленным
ЦМВ-ретинитом с исходного показателя 46% до 7% через 4 недели лечения препаратом
Вальцит®.
Показания препарата Вальцит®
лечение ЦМВ-ретинита у
больных СПИД;
профилактика ЦМВ-инфекции
после трансплантации солидных органов у пациентов из группы риска.
Противопоказания к применению
абсолютное число нейтрофилов
менее 500 клеток в 1 мкл, число тромбоцитов менее 25 000 клеток в 1 мкл или
концентрация гемоглобина ниже 80 г/л;
КК менее 10 мл/мин;
детский и подростковый
возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность
к валганцикловиру, ганцикловиру или любому компоненту препарата. Из-за сходного
химического строения валганцикловира, ацикловира и валацикловира возможны
реакции перекрестной чувствительности к этим препаратам.
С осторожностью следует
назначать препарат пациентам пожилого возраста (безопасность и эффективность
препарата не установлены).
Способ применения и дозы
Во избежание передозировки
необходимо строго соблюдать рекомендации по режиму дозирования.
Препарат Вальцит® следует
принимать внутрь во время еды. Валганцикловир быстро и в значительной степени
метаболизируется с образованием ганцикловира. Биодоступность ганцикловира в
случае приема препарата Вальцит® в 10 раз выше, чем в случае перорального
приема ганцикловира.
Характеристики товара |
|
Производитель | Roche (Швейцария) |
Действующее вещество | валганцикловир |
Дозировка | 450 мг |
Форма выпуска | таблетки |
Количество в упаковке | 60 шт |