Мваси раствор 400мг/16мл №1

Фармакологическое действие препарата Мваси Mvasi 400 мг 

Противоопухолевый препарат. Мваси Mvasi® (бевацизумаб) - гуманизированное рекомбинантное гиперхимерное моноклональное антитело, которое селективно связывается с биологически активным фактором роста эндотелия сосудов (vascular endothelial growth factor - VEGF) и нейтрализует его. Препарат Мваси Mvasi® ингибирует связывание фактора роста эндотелия сосудов с его рецепторами 1 и 2 типа (Flt-1, KDR) на поверхности эндотелиальных клеток, что приводит к снижению васкуляризации и угнетению роста опухоли.

Бевацизумаб содержит полностью человеческие каркасные участки с определяющими комплементарность участками гиперхимерного антитела мыши, которые связываются с VEGF. Бевацизумаб получают по технологии рекомбинантной ДНК в системе для экспрессии, представленной клетками яичников китайского хомячка. Бевацизумаб состоит из 214 аминокислот и имеет молекулярный вес около 149 000 дальтон.

Введение бевацизумаба приводит к подавлению метастатического прогрессирования заболевания и снижению микрососудистой проницаемости при различных опухолях человека, включая рак ободочной кишки, молочной железы, поджелудочной железы и предстательной железы.

Доклинические данные по безопасности

Канцерогенный и мутагенный потенциал препарата Мваси Mvasi® не изучался.

При введении животным препарата Мваси Mvasi® наблюдалось эмбриотоксическое и тератогенное действие.

У активно растущих животных с открытыми зонами роста применение препарата Мваси Mvasi® ассоциировалось с дисплазией хрящевой пластины.

 

Показания препарата Мваси Mvasi

Метастатический колоректальный рак:

в комбинации с химиотерапией на основе производных фторпиримидина.

Местно-рецидивирующий или метастатический рак молочной железы:

в качестве первой линии терапии в комбинации с паклитакселом.

Распространенный неоперабельный, метастатический или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого:

в качестве первой линии терапии дополнительно к химиотерапии на основе препаратов платины.

Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак:

в качестве первой линии терапии в комбинации с интерфероном альфа-2a.

Глиобластома (глиома IV степени злокачественности по классификации ВОЗ):

в комбинации с лучевой терапией и темозоломидом у пациентов с впервые диагностированной глиобластомой;

в монотерапии или в комбинации с иринотеканом у больных при рецидиве глиобластомы или прогрессировании заболевания.

 

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к бевацизумабу или любому другому компоненту препарата, препаратам на основе клеток яичников китайского хомячка или к другим рекомбинантным человеческим или приближенным к человеческим антителам;

почечная и печеночная недостаточность (эффективность и безопасность применения не установлены);

беременность;

период кормления грудью;

детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью следует назначать препарат при артериальной тромбоэмболии в анамнезе; сахарном диабете; пациентам в возрасте старше 65 лет; при врожденном геморрагическом диатезе и приобретенной коагулопатии; приеме антикоагулянтов для лечения тромбоэмболии до начала терапии препаратом Мваси Mvasi®; клинически значимом сердечно-сосудистом заболевании (ИБС или хроническая сердечная недостаточность в анамнезе); артериальной гипертензии; венозной тромбоэмболии; заживлении ран; кровотечении/кровохарканьи; желудочно-кишечной перфорации в анамнезе; синдроме задней обратимой энцефалопатии; нейтропении; протеинурии.

 

Способ применения и дозы

Препарат Мваси Mvasi® вводят только в/в капельно; вводить препарат в/в струйно нельзя!

Препарат Мваси Mvasi® не предназначен для интравитреального введения.

Препарат Мваси Mvasi® фармацевтически несовместим с растворами декстрозы.

Необходимое количество препарата Мваси Mvasi® разводят до требуемого объема 0.9% раствором натрия хлорида с соблюдением правил асептики. Концентрация бевацизумаба в приготовленном растворе должна находиться в пределах 1.4-16.5 мг/мл.

Начальную дозу препарата вводят в/в в виде инфузии в течение 90 мин. Если первая инфузия хорошо переносится, то вторую инфузию можно проводить в течение 60 мин. Если инфузия в течение 60 мин хорошо переносится, то все последующие инфузии можно проводить в течение 30 мин.

Не рекомендуется снижать дозу бевацизумаба из-за нежелательных явлений. В случае необходимости лечение препаратом Мваси Mvasi® следует полностью или временно прекратить.

Обратите внимание!

 

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций.

 

Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!

 

Центр поиска “МедТаблетка” не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте medtabletka.

Мваси Mvasi (бевацизумаб) 400 мг можно найти на сайте МедТаблетка по доступной цене, все препараты строго сертифицированы и оригинальны на 100%. Доступна доставка по всей территории Украины, в любые города через транспортную компанию Новая Почта. Условия хранения и транспортировки Мваси Mvasi (бевацизумаб) 400 мг соблюдаются по международным стандартам. Возможно ознакомиться с инструкцией Мваси Mvasi (бевацизумаб) 400 мг. Детально все вопросы можно задать по телефону или оформить бесплатную услугу перезвонить на сайте. Только оригинальный Мваси Mvasi (бевацизумаб) 400 мг.