Фармакологические свойства
Фармакологические .
Сунитиниб подавляет большое количество рецепторов тирозинкиназы, которые участвуют в процессах роста опухолей, неоангиогенез и метастатическом прогрессировании опухоли. Сунитиниб было определено как ингибитор рецепторов тромбоцитарных факторов роста (PDGFRa и PDGFRb), рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR1, VEGFR2 и VEGFR3), рецепторов фактора стволовых клеток (KIT), Fms-образной тирозинкиназы-3 (FLT3), рецепторов фактора колониеутворення ( CSF-1R), а также рецепторов глиального нейротрофического фактора (RET). Первичный метаболит в биохимических и клеточных анализах проявляет активность, аналогичную активности сунитиниба.
.
Эффективность для пациентов с стромальных опухолями пищеварительного тракта оценивается по времени до прогрессирования опухоли и по возрастанию выживаемости пациентов с метастатическим почечноклеточного карциномами - по показаниям выживаемости без прогрессирования (для пациентов, ранее не получавших лечения) и частоты объективного ответа (для пациентов с опухолями, устойчивыми к действию цитокинов), а для пациентов с нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы - по показателю выживаемости без прогрессирования.
показания
Стромальные опухоли пищеварительного тракта (СПТТ).
Сутент показан для лечения неоперабельных и / или метастатических злокачественных стромальных опухолей пищеварительного тракта у взрослых после неэффективного лечения иматинибом вследствие резистентности или непереносимости.
Метастатическим почечноклеточный рак (МНКР).
Сутент показан для лечения распространенной / метастатической почечноклеточного карциномы у взрослых.
Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы (НПВП).
Сутент показан для лечения неоперабельных или метастатических, хорошо дифференцированных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы с прогрессированием заболевания у взрослых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сунитиниба малата или любого из компонентов препарата.