Веенат Иматиниб капсулы 400 мг №30 , Imatinib Capsules (аналог, Филахромина, Гливек, Неопакс, Гистамель)

Категория товара: 400 мг №30

Краткие характеристики


Производитель - Натко Фарма Лтд, Индия
Действующее вещество - иматиниб
Дозировка - 400 мг
Форма выпуска - Капсулы
Количество в упаковке - №30
Смотреть все характеристики

Нашли дешевле ?
2 400.00 Грн.

  • Доступность: На складе

Доставка и оплата
Банковский перевод

Банковский перевод

Банковский перевод - описание

Оплата

Оплата

Узнайте как оплатить!

Самовывоз

Самовывоз

Самовывоз - описание

Курьерская доставка

Курьерская доставка

Курьерская доставка - описание

Доставка Новой Почтой

Доставка Новой Почтой

Доставка Новой Почтой - описание

Наличными

Наличными

Наличными - описание

Фармакологические свойства

Фармакологические. Иматиниб является ингибитором протеин-тирозинкиназы, который подавляет Bcr-Abl тирозинкиназуЦя соединение избирательно подавляет пролиферацию и стимулирует апоптоз в Bcr-Abl-позитивных клеточных линиях, а также в только лейкозных клеток у пациентов с наличием в лейкоцитах филадельфийской хромосомы при хроническом положительном миелолейкозе и остром лимфоидного лейкоза. В исследованиях образований колоний с использованием образцов периферической крови и костного мозга ex vivo иматиниб продемонстрировал выборочное ингибирование Bcr-Abl-позитивные колонии у пациентов с ХМЛ. In vivoсоединение обладает противоопухолевой активностью, при применении ее как отдельного средства на моделях животных, используя Bcr-Abl-позитивные опухолевые клетки. Кроме того, иматиниб является мощным ингибитором рецептора тирозинкиназы относительно тромбоцитарного фактора роста (ТФР) и фактора эмбриональной клетки (ФЭК), с-Киt и подавляет ТФР и ФЭК опосредованные изменения со стороны клеток. Иn vitro иматиниб подавляет пролиферацию и стимулирует апоптоз в клетках желудочно-кишечного стромальной опухоли, выражается в активации мутации kit .

Конститутивная активация рецептора тромбоцитарного фактора роста (ТФР) или Bcr-Abl тирозинкиназы является результатом интеграции с различными белками или стимуляции синтеза ТФР, которые были вовлечены в патогенез MDS / MPD (миелодиспластические / миелопролиферативные заболевания) и неоперабельных рекуррентных и / или метастазирующих холмистых дерматофибросаркому (metastatic dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP)). Иматиниб ингибирует сигнал к пролиферации клеток, сопровождающих отключено ТФР и деятельность Bcr-Abl тирозинкиназы.

Эффективность препарата обусловлена ​​общей скоростью гематологического или цитогенетического ответа у пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) и объективной скоростью ответа у пациентов со злокачественными опухолями стромы органов пищеварительного тракта.

Фармакокинетика. Иматиниб был изучен при однократном введении в диапазоне доз от 25 до 1000 мг через сутки, 7 и 28 суток. Биодоступность составляет в среднем 98%. Коэффициент вариации для показателя площадь под кривой "концентрация-время" равна 40-60%. При назначении препарата с пищей с высоким содержанием жиров, по сравнению с приемом натощак, отмечается незначительное снижение степени всасывания. По данным in vitro , при клинически значимых концентрациях иматиниба его связывание с белками плазмы крови составляет 95% (главным образом с альбумином и кислым α-гликопротеином, в незначительной степени из липопротеидов).

Главным метаболитом иматиниба, который циркулирует в кровяном русле, является N-деметилированное пиперазиновое производное, которое in vitro обладает фармакологической активностью, подобную неизмененного препарата. После применения per os  14 С-замеченного иматиниба за 7 суток выводится с калом 68% введенной дозы, а с мочой - 13% от дозы. В неизмененном виде выводится около 25% дозы (20% с калом и 5% - с мочой). Остальные выводится в виде метаболитов.

Период полувыведения иматиниба составляет примерно 18 часов. В диапазоне доз от 25 до 1000 мг наблюдается прямая линейная зависимость AUC от величины дозы. При введении повторных доз, предназначенных 1 раз в сутки, фармакокинетика иматиниба не меняется. Было отмечено небольшое влияние массы тела на величину клиренса иматиниба. Фармакокинетика иматиниба не зависящая также от пола и возраста. 

Иматиниб и его метаболиты незначительно выводятся через почки. Поскольку почечный клиренс иматиниба небольшой, у пациентов с почечной недостаточностью снижение общего клиренса не ожидается. КК, как известно, снижается в зависимости от возраста, но возраст не оказывает существенного влияния на кинетику ВИНАТ 100.

Поскольку иматиниб метаболизируется в печени, при нарушении ее функции предполагается усиление активности иматиниба.

Показания

  • Лечение пациентов (взрослых и детей) с впервые диагностированным хроническим миелолейкозом;
  • лечение пациентов (взрослых и детей) с хроническим миелолейкозом в фазе бластного кризис и фазе акселерации и в хронической фазе после неудачной терапии интерфероном альфа;
  • лечения взрослых пациентов с впервые диагностированным положительным (с наличием в лейкоцитах филадельфийской хромосомы (bcr-abl) острым лимфобластным лейкозом в составе химиотерапии;
  • лечения взрослых пациентов с острым лимфобластным лейкозом в стадии рецидива или при стойкой толерантности к химиотерапии в качестве монотерапии;
  • лечения взрослых пациентов с Миелодиспластический / миелопролиферативными заболеваниями, связанными с активацией рецептора тромбоцитарного фактора роста;
  • лечения взрослых пациентов с системным мастоцитозом с отсутствием Д816В с-Kit мутаций или при отсутствии данных о мутационного статуса с-Kit;
  • лечение взрослых с гипереозинофиличним синдромом и / или хронической езозинофилийною лейкемией;
  • лечения взрослых пациентов с Kit (CD117) положительными неоперабельными и / или метастатическими злокачественными опухолями стромы органов пищеварительного тракта

Характеристики товара
Производитель Натко Фарма Лтд, Индия
Действующее вещество иматиниб
Дозировка 400 мг
Форма выпуска Капсулы
Количество в упаковке №30

Написать отзыв

Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
    Плохо           Хорошо