Депакин хроно таб.300 мг. №100

Категория товара: 300 мг 100 шт

Краткие характеристики


Производитель - Sanofi (Франция)
Действующее вещество - вальпроат натрия+вальпроевая кислота
Дозировка - 199,8 мг+87 мг
Форма выпуска - таблетки
Количество в упаковке - 100 шт
Смотреть все характеристики

Нашли дешевле ?
800.00 Грн.

  • Доступность: На складе

Доставка и оплата
Банковский перевод

Банковский перевод

Банковский перевод - описание

Оплата

Оплата

Узнайте как оплатить!

Самовывоз

Самовывоз

Самовывоз - описание

Курьерская доставка

Курьерская доставка

Курьерская доставка - описание

Доставка Новой Почтой

Доставка Новой Почтой

Доставка Новой Почтой - описание

Наличными

Наличными

Наличными - описание

Фармакодинамика

Противоэпилептический препарат, оказывающий центральное миорелаксирующее и седативное действие.

 

Проявляет противоэпилептическую активность при различных типах эпилепсии. Основной механизм его действия, по-видимому, связан с воздействием вальпроевой кислоты на ГАМКергическую систему: повышение содержания ГАМК в ЦНС и активирование ГАМКергической передачи.

 

Показания

Взрослые (в монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами)

 

лечение генерализованных эпилептических приступов: клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические;

 

лечение синдрома Леннокса-Гасто;

 

лечение парциальных эпилептических приступов: парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее;

 

лечение и профилактика биполярных аффективных расстройств.

 

Дети старше 6 лет (в монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами)

 

лечение генерализованных эпилептических приступов: клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические;

 

лечение синдрома Леннокса-Гасто;

 

лечение парциальных эпилептических приступов: парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее.

 

Противопоказания

повышенная чувствительность к вальпроату натрия, вальпроевой кислоте, вальпроату семинатрия, вальпромиду или какому-либо из компонентов лекарственного препарата;

 

острый гепатит;

 

хронический гепатит;

 

тяжелые заболевания печени (особенно лекарственный гепатит) в анамнезе у пациента и его близких кровных родственников;

 

тяжелые поражения печени с летальным исходом при применении вальпроевой кислоты у близких кровных родственников пациента;

 

тяжелые нарушения функции печени или поджелудочной железы;

 

печеночная порфирия;

 

установленные митохондриальные заболевания, вызванные мутациями ядерного гена, кодирующего митохондриальный фермент γ-полимеразу (POLG), например синдром Альперса-Хуттенлохера и подозрение на заболевания, обусловленные дефектами γ-полимеразы;

 

пациенты с установленными нарушениями карбамидного цикла (цикла мочевины — см. «Особые указания»);

 

одновременное применение с мефлохином, препаратами зверобоя продырявленного;

 

период беременности при эпилепсии, за исключением случаев отсутствия альтернативных методов лечения (см. «Особые указания», «Применение при беременности и кормлении грудью»);

 

период беременности при лечении и профилактике биполярных аффективных расстройств;

 

женщины с сохраненным детородным потенциалом, если не выполнены все условия Программы предотвращения беременности (см. «Особые указания», «Применение при беременности и кормлении грудью»);

 

детский возраст до 6 лет.

 

С осторожностью: заболевания печени и поджелудочной железы в анамнезе; врожденные ферментопатии; беременность (см. «Применение при беременности и кормлении грудью», «Способ применения и дозы»); угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, анемия); почечная недостаточность (требуется коррекция доз); гипопротеинемия (см. «Фармакокинетика», «Способ применения и дозы»); одновременный прием нескольких противосудорожных препаратов (из-за повышенного риска поражения печени); одновременный прием препаратов, провоцирующих судорожные припадки или снижающих порог судорожной готовности, таких как трициклические антидепрессанты, СИОЗС, производные фенотиазина, производные бутирофенона, хлорохин, бупропион, трамадол (риск провоцирования судорожных припадков); одновременный прием нейролептиков, ингибиторов МАО, антидепрессантов, бензодиазепинов (возможность потенцирования их эффектов); одновременный прием фенобарбитала, примидона, фенитоина, ламотриджина, зидовудина, фелбамата, оланзапина, пропофола, азтреонама, ацетилсалициловой кислоты, непрямых антикоагулянтов, циметидина, эритромицина, карбапенемов, рифампицина, нимодипина, руфинамида (особенно у детей), ингибиторов протеаз (лопинавир, ритонавир), колестирамина (в связи с фармакокинетическими взаимодействиями на уровне метаболизма или связи с белками плазмы крови возможно изменение плазменных концентраций этих препаратов и/или вальпроевой кислоты, подробнее см. «Взаимодействие»); одновременное применение карбамазепина (риск потенцирования токсических эффектов карбамазепина и снижения плазменной концентрации вальпроевой кислоты), топирамата или ацетазоламида (риск развития энцефалопатии); имеющаяся недостаточность карнитин пальмитоилтрансферазы (КПТ) типа II (более высокий риск развития рабдомиолиза при приеме вальпроевой кислоты); одновременное применение с эстрогенсодержащими препаратами.

 

Способ применения и дозы

Внутрь.

 

Данная лекарственная форма предназначена только для взрослых и детей старше 6 лет с массой тела более 17 кг.

 

Данная лекарственная форма противопоказана для детей младше 6 лет (риск попадания таблетки в дыхательные пути при глотании).

 

Депакин® хроно представляет собой форму пролонгированного высвобождения действующего вещества. Пролонгированное высвобождение позволяет избежать резких подъемов концентрации вальпроевой кислоты в крови после приема препарата и более длительно поддерживает постоянную концентрацию вальпроевой кислоты в крови в течение суток.

 

Таблетки пролонгированного действия Депакин® хроно 300/500 мг могут делиться для облегчения приема индивидуально подобранной дозы.

 

Таблетки принимают, не раздавливая и не разжевывая их.

 

Режим дозирования при эпилепсии

 

Суточная доза подбирается лечащим врачом индивидуально.

 

Следует подбирать минимальную эффективную для предотвращения развития приступов эпилепсии дозу (особенно во время беременности). Суточная доза должна устанавливаться в соответствии с возрастом и массой тела. Рекомендовано ступенчатое (постепенное) увеличение дозы до достижения минимальной эффективной.

 

Не было установлено четкой связи между суточной дозой, концентрацией в плазме и терапевтическим эффектом. Поэтому оптимальная доза должна определяться в основном по клиническому ответу. Определение уровня вальпроевой кислоты в плазме может послужить дополнением к клиническому наблюдению, если эпилепсия не поддается контролю или имеется подозрение на развитие побочных эффектов. Диапазон терапевтической концентрации в крови обычно составляет 40–100 мг/л (300–700 мкмоль/л).

 

При монотерапии начальная доза обычно составляет 5–10 мг/кг, которую затем постепенно повышают каждые 4–7 дней из расчета 5 мг вальпроевой кислоты/кг до дозы, необходимой для достижения контроля над приступами эпилепсии.

 

Средние суточные дозы (при длительном применении):

 

- для детей 6–14 лет (масса тела 20–30 кг) — 30 мг вальпроевой кислоты/кг (600–1200 мг);

 

- для подростков (масса тела 40–60 кг) — 25 мг вальпроевой кислоты/кг (1000–1500 мг);

 

- для взрослых и пациентов пожилого возраста (масса тела от 60 кг и выше) — в среднем 20 мг вальпроевой кислоты/кг (1200–2100 мг).

 

Характеристики товара
Производитель Sanofi (Франция)
Действующее вещество вальпроат натрия+вальпроевая кислота
Дозировка 199,8 мг+87 мг
Форма выпуска таблетки
Количество в упаковке 100 шт

Написать отзыв

Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
    Плохо           Хорошо