Банковский перевод
Банковский перевод - описание
Краткое описание
Фармакологическое действие препарата Эрбитукс (Erbitux) Противоопухолевый препарат. Представляет собой химерное моноклональное антитело IgG1, направленное против рецептора эпидермального фактора роста (РЭФР). ... Читать далее...
Краткие характеристики
Банковский перевод - описание
Узнайте как оплатить!
Самовывоз - описание
Курьерская доставка - описание
Доставка Новой Почтой - описание
Наличными - описание
Фармакологическое действие препарата
Противоопухолевый препарат.
Представляет собой химерное моноклональное антитело IgG1, направленное против
рецептора эпидермального фактора роста (РЭФР).
Сигнальные пути РЭФР
вовлечены в контроль выживания клетки, в регуляцию клеточного цикла,
ангиогенез, миграцию клеток и клеточную инвазию/процесс метастазирования.
Эрбитукс® связывается с РЭФР
с аффинностью, которая примерно в 5-10 раз превышает таковую, характерную для
эндогенных лигандов. Эрбитукс® блокирует связывание эндогенных лигандов РЭФР,
что приводит к ингибированию функций рецепторов. Далее он индуцирует интернализацию
РЭФР, что может приводить к отрицательной регуляции рецептора. Эрбитукс® также
сенсибилизирует цитотоксические иммунные эффекторные клетки в отношении
экспрессирующих РЭФР опухолевых клеток. В исследованиях in vitro и in vivo
Эрбитукс® ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз опухолевых клеток
человека, экспрессирующих РЭФР. In vitro Эрбитукс® ингибирует продукцию
ангиогенных факторов в опухолевых клетках и блокирует миграцию эндотелиальных
клеток. In vivo Эрбитукс® ингибирует продукцию ангиогенных факторов в
опухолевых клетках и снижает активность ангиогенеза и метастазирования
опухолей.
Эрбитукс® не связывается с
другими рецепторами, принадлежащими к семейству HER.
Протоонкоген KRAS (гомолог
вирусного онкогена саркомы крыс 2 Кирстен) является нисходящим центральным
преобразователем сигнала для РЭФР. В опухолях активация KRAS РЭФР приводит к
усилению пролиферации, продукции про-ангиогенных факторов.
Показания препарата Эрбитукс®
метастатический
колоректальный рак с экспрессией РЭФР и с диким типом KRAS в комбинации со
стандартной химиотерапией;
монотерапия метастатического
колоректального рака в случае неэффективности предшествующей химиотерапии с
включением иринотекана или оксалиплатина, а также при непереносимости
иринотекана;
местно-распространенный
плоскоклеточный рак головы и шеи в комбинации с лучевой терапией;
рецидивирующий или
метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи в случае неэффективности
предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины;
монотерапия рецидивирующего
или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи при неэффективности
предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины.
Противопоказания к применению
беременность;
период лактации (грудного
вскармливания);
детский возраст
(эффективность и безопасность применения не установлены);
выраженная (3 или 4 степени)
повышенная чувствительность к цетуксимабу.
С осторожностью следует
применять препарат при нарушениях функций печени и/или почек (данных по
применению Эрбитукс® при показателях билирубина более чем в 1.5 раза,
трансаминаз более чем в 5 раз и сывороточного креатинина более чем в 1.5
превышающих ВГН в настоящее время нет), угнетении костномозгового
кроветворения, сердечно-легочных заболеваниях в анамнезе, а также пациентам
пожилого возраста.
Способ применения и дозы
Эрбитукс® вводят в виде в/в
инфузии со скоростью не более 10 мг/мин. Перед инфузией необходимо проведение
премедикации антигистаминными препаратами и преднизолоном.
При всех показаниях препарат
вводят 1 раз в неделю в начальной дозе 400 мг/м2 поверхности тела (первая
инфузия) в виде 120-минутной инфузии и далее в дозе 250 мг/м2 поверхности тела
в виде 60-минутной инфузии.
При комбинированной терапии
колоректального рака следует придерживаться рекомендаций по модификации доз
химиотерапевтического препарата, изложенных в информации о данном лекарственном
препарате. Химиотерапевтический препарат вводят не ранее чем через 1 ч после
окончания инфузии Эрбитукса. Терапию Эрбитуксом рекомендуется продолжать до
появления признаков прогрессирования заболевания.
При применении Эрбитукса для лечения плоскоклеточного рака головы и шеи в сочетании с лучевой терапией, лечение Эрбитуксом рекомендуется начинать за 7 дней до начала лучевого лечения и продолжать еженедельные введения препарата до окончания лучевой терапии.
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!
Центр поиска “МедТаблетка” не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте medtabletka.
Эрбитукс 500 мг раствор можно найти на сайте МедТаблетка по доступной цене, все препараты строго сертифицированы и оригинальны на 100%. Доступна доставка по всей территории Украины, в любые города через транспортную компанию Новая Почта. Условия хранения и транспортировки Эрбитукс 500 мг раствор соблюдаются по международным стандартам. Возможно ознакомиться с инструкцией Эрбитукс 500 мг раствор. Детально все вопросы можно задать по телефону или оформить бесплатную услугу перезвонить на сайте. Только оригинальный Эрбитукс 500 мг раствор.
Характеристики товара |
|
Производитель | Merck (Германия ) |
Действующее вещество | цетуксимаб |
Дозировка | 5 мг/мл 100 мл |
Форма выпуска | раствор |
Количество в упаковке | 1 шт |
Теги: Эрбитукс, Erbitux, Цетуксимаб