Банковский перевод
Банковский перевод - описание
Краткое описание
Фармакологическое действие препарата Неуластим 6 мг Neulastim 6mgГемопоэтический фактор роста. Пэгфилграстим - ковалентный конъюгат филграстима (рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего факт... Читать далее...
Краткие характеристики
Банковский перевод - описание
Узнайте как оплатить!
Самовывоз - описание
Курьерская доставка - описание
Доставка Новой Почтой - описание
Наличными - описание
Фармакологическое действие препарата
Гемопоэтический фактор
роста. Пэгфилграстим - ковалентный конъюгат филграстима (рекомбинантного
человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора /Г-КСФ/), с одной
молекулой полиэтиленгликоля (ПЭГ) 20 кДа, с пролонгированным действием в
результате снижения почечного клиренса.
Аналогично филграстиму,
пэгфилграстим регулирует образование и высвобождение нейтрофилов из костного
мозга, заметно увеличивает количество нейтрофилов с нормальной или повышенной
функциональной активностью (хемотаксис и фагоцитоз) в периферической крови в
течение 24 ч и вызывает небольшое увеличение количества моноцитов и/или
лимфоцитов.
Как и другие гемопоэтические
факторы роста, Г-КСФ может стимулировать эндотелиальные клетки in vitro.
Транзиторное увеличение
лейкоцитов (лейкоцитоз) является ожидаемым последствием терапии
пэгфилграстимом, т.к. соответствует его фармакодинамическим эффектам.
Каких-либо побочных явлений, непосредственно связанных с таким лейкоцитозом, не
описано.
Клиническая эффективность
Однократное введение
пэгфилграстима после каждого цикла миелосупрессивной цитостатической терапии
снижает продолжительность нейтропении и частоту возникновения фебрильной
нейтропении аналогично ежедневному введению филграстима (в среднем, 11
ежедневных введений). Также показано, что применение пэгфилграстима после
химиотерапии значительно снижает частоту в/в введения противомикробных
препаратов и госпитализации в связи с фебрильной нейтропенией.
Показания препарата Неуластим
для снижения
продолжительности нейтропении, частоты возникновения фебрильной нейтропении и
инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией, при цитотоксической
химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний.
Противопоказания к применению
нейтропения при хроническом
миелолейкозе и миелодиспластических синдромах;
острый лейкоз;
для увеличения доз
цитотоксической химиотерапии выше установленных в режимах дозирования;
одновременное назначение с
цитотоксической химио- и лучевой терапией;
беременность;
период кормления грудью;
возраст до 18 лет;
гиперчувствительность к
белкам, полученным с использованием E. coli, филграстиму, пэгфилграстиму или
любому другому компоненту препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым (≥18 лет) препарат
назначают п/к в дозе 6 мг (1 шприц-тюбик) через 24 ч после проведения каждого
цикла цитотоксической химиотерапии.
Не следует применять
Неуластим® менее чем за 14 дней до, во время и менее чем через 24 ч после
введения цитотоксических химиотерапевтических средств.
Необходимо отменить введение
препарата Неуластим® при повышении общего количества лейкоцитов выше 50 ×
109/л.
Рекомендаций по применению
препарата Неуластим® у детей и подростков в возрасте до 18 лет нет
(недостаточно данных).
Пациентам с массой тела
менее 45 кг не должна назначаться фиксированная доза (6 мг) препарата
Неуластим® (недостаточно данных).
Характеристики товара |
|
Производитель | Roche (Швейцария)/ Amgen (Нидерланды) |
Действующее вещество | пэгфилграстим |
Дозировка | 6 мг |
Форма выпуска | раствор |
Количество в упаковке | 1 шт |
Теги: Неуластим, Neulastim, Пэгфилграстим